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网上打鱼平台:通过分子动力学模拟人类受体

时间:2021/3/4 8:29:43   作者:   来源:   阅读:5   评论:0
内容摘要:记者从天津大学2月24日高冯教授的研究团队,学校的生物信息学中心主任,揭示SARS冠状病毒和新冠状病毒之间的关系,通过分子动力学模拟人类受体。不同温度下的结合特性不同,为药物设计提供了有益的指导和参考。这项研究于2月22日在线发表在生物信息学领域的顶级期刊《生物信息学公报》上。SARS病毒和新冠病毒成功入侵细胞,主要取...
记者从天津大学2月24日高冯教授的研究团队,学校的生物信息学中心主任,揭示SARS冠状病毒和新冠状病毒之间的关系,通过分子动力学模拟人类受体。不同温度下的结合特性不同,为药物设计提供了有益的指导和参考。这项研究于2月22日在线发表在生物信息学领域的顶级期刊《生物信息学公报》上。

SARS病毒和新冠病毒成功入侵细胞,主要取决于刺突蛋白(S蛋白)的受体结合域(RBD)和人受体血管紧张素转换酶2 (ACE2)之间的相互作用。自新冠肺炎爆发以来,科学家们对RBD与ACE2之间的相互作用进行了大量研究,但大部分研究都是在27摄氏度左右的室温下进行的。温度是影响病毒传染性的一个重要因素。这一次,高峰教授的研究小组揭示了SARS病毒和新型冠状病毒在不同温度下RBD和ACE2结合特性的差异。

基于分子动力学模拟的平衡轨道,高冯教授的研究小组发现,均方根脉动新冠状病毒RBD (RMSF)值在每个选定的温度低于SARS病毒,和构象分布更加集中,表明新型冠状病毒RBD结构更稳定。此外,研究人员还评估了SARS病毒与新冠病毒RBD和ACE2在不同温度下的结合强度,发现新冠病毒RBD和ACE2在任何选定温度下的结合能力都强于SARS病毒。最后,重点分析导致SARS病毒与新型冠状病毒RBD和ACE2结合差异的关键残基,为后续相关药物设计提供有用的指导和参考。

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